La UE acordará criterios comunes para la aplicación de la impresión 3D en la sanidad

Redacción
Martes, 09 Octubre 2018
La UE acordará criterios comunes para la aplicación de la impresión 3D en la sanidad - impresoras 3D

El Ministerio español de Sanidad, que tras la dimisión de Carmen Montón por el escándalo de su falso máster dirige María Luisa Carcedo, ha respondido recientemente a una pregunta del diputado y secretario general del PP, Teodoro García Egea, el cual quería saber qué actuaciones piensa poner en marcha el Gobierno para facilitar el desarrollo de la impresión 3D asociado al sector sanitario y hospitalario.

La respuesta textual del Ministerio ha sido la siguiente:

"En relación con la pregunta de referencia, se informa que las nuevas tecnologías de fabricación referidas se postulan como un avance importante, al permitir la obtención de formulaciones y productos que pueden adaptarse mejor a las características y necesidades de los pacientes, en la línea de los tratamientos basados en la medicina personalizada.

Sin embargo, también se suscitan diversos interrogantes a la hora de encajar las especiales condiciones de este tipo de fabricación a la normativa europea vigente, por lo que son objeto de análisis en la Unión Europea.

En el campo de los medicamentos, estos avances se consideran en la actualidad en el seno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dentro del Grupo de Innovación (Innovation Taskforce) y en el campo de los productos sanitarios, dentro de la Comisión Europea en el Grupo de Tecnologías Nuevas y Emergentes (New & Emerging Technology in Medical Devices).

En estos Grupos, en los que participa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), se estudia la adaptación de los requisitos establecidos en las correspondientes legislaciones a las nuevas situaciones que conlleva la utilización de estas nuevas tecnologías (entornos, procesos, equipos, programas informáticos, procedimientos), con el fin de consensuar criterios comunes para su aplicación uniforme en los Estados miembros y garantizar que se preservan las garantías de seguridad, eficacia y calidad exigibles a medicamentos y productos sanitarios.

Estas acciones son determinantes para el impulso de la fabricación aditiva en el sector sanitario con plenas garantías y en un marco de seguridad jurídica.

 

Aplicación: Medicina
País: España